Association apart
Riportiamo qui alcuni tratti salienti della nostra Associazione, iscritta a pieno titolo nel Registro ONLUS di Promozione Sociale di Firenze. Ai funzionari e dirigenti dell’Agenzia delle Entrate di quella città, per l’occasione, vanno i sensi della nostra stima e sincera riconoscenza per la sensibile assistenza costantemente profusa nell’accogliere e sostenere No MSurrender.
Facciamo parte di un’associazione sui generis, certo, perché sui generis è la nostra malattia.
No MSurrender ONLUS – E-mail: info@nomsurrender.org


Ari-ciao!
E del Fumarato che ne pensi? se sei un RR potresti provare. Te gustas?
Bye bye Linda
—– Original Message —–
From: “go4WorldBusiness.com Editor”
To:
Sent: Thursday, January 05, 2012 1:56 PM
Subject: go4WorldBusiness.com : Trade Lead Post
Hi,
>
Thanks for choosing http://www.go4worldbusiness.com
Details of your Trade Lead
—————————–
Type : BUYS
Title : JCbwagFxQny
Posted by : Fioretti
No Msurrender Onlus
Your Ref. No. 104911
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Regards
Editor – go4WorldBusiness.com
httt://www.go4worldbusiness.com
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Ciao Mau!
Per cui….se io tornassi indietro nel tempo… a quando cioè a SM scatenata che non si bloccò con 2 anni di Betaferon e nemmeno dopo 3 anni di Copolimero “compassionevole”, avrebbero rifilato a me il Fingolimod! Vabbè… lo avevi pubblicizzato per te…forse chissà servirà a me… Se mi levano anche l’Azatioprima che sembra mi abbia causato cellule pretumorali sia alla vescica che al collo dell’utero…proverò anche questo F.. Visto? A qualcosa la tua idea è servita!
Mi ridici il nome di quella donna che non è entusiasta dello Zamboni (CCSVI)? Almeno leggo con calma in Internet.
Lo Smailiano che ha iniziato ora il Tysabri è anche su Facebook e si chiama Gianfranco Mogliotti. Se lo vuoi aggiungere come amico, digli che sei amico di Linda di Smail. Ma te l’ho detto…corre voce che il Tysabri, una volta smesso, abbia un effetto boomerang pazzesco. O è tutto calmo e tranquillo e allora va benissimo, ma se per sfortuna, uno rientra tra gli sfigati… aiut! Una volta interrotto si scatenano in maniera tosta, e per di più una dietro l’altra, tutte le ricadute che erano rimaste “latenti” durante la somministrazione del Tysabri. Non so se Gianfranco Mogliotti è al corrente di tutto questo, per cui, mi raccomando, acqua in bocca!
Ma tu sei RR o PP? Non lo ricordo più….
Ciao bel Moro Venusiano!
L/Pinda
Ciao, beddissima fimmina (cantante pigghiala per amante, cucinera pigghiala pe’ mugghiera),
Concordo col dott. Spitaleri di Avellino: data la mia RR che risale alla notte dei tempi (1995), la pezza sarebbe peggio del buco. Vuoi qualche testinial pro o contro? Da’ un’occhiata a http://www.sclerosi.org/forum/viewtopic.php?t=3141 . Poi fatti viva.
Kisses everywhere,
m@
ma tu lo hai letto il libro di Matteo Dall’Osso quello che dice di essere
guarito dalla SM?
si intitola “Vinciamo noi – La mia storia contro la sclerosi multipla”
non mi ha convinto ma leggilo se ne hai voglia e poi se ti va informati del
dottor Solerio a Sanremo, non ti guarisce ma puo’ aiutarti a sentirti un
poco meglio ci mette tempo prima di darti un appuntamento e si prende un sacco di soldi
ma si puo’ sempre provare
Ciao
A’ sensi dell’art. 7 Titolo III dello statuto, vi comunico che a partire dalla prossima Assemblea ci avvarremo della straordinaria opportunità comunicativa fornita da Skype. A coloro i quali non usano già questo mezzo, suggerisco di cliccare http://www.skype.com/intl/it/get-skype/on-your-computer/windows/ per registrarsi.
Non vi fornisco ulteriori istruzioni perché superflue:è semplicissimo e GRATUITO.
A presto,
m@
e poi che ci raccontiamo? quanto ci sentiamo stanchi o malandati? non mi dire
che parliamo di nuove cure per la sm
perche’ non c’e’ un caiser E le due paladine che volevano fare la cura di Zamboniche che hanno fatto poi?
Grazie Mauro, un saluto affettuoso, spero tu stia bene, fatti vivo.
Livio
Gentile sig. Fioretti
le sperimentazioni con le staminali nella sclerosi multipla sono iniziare, non ancora in Italia ma ciò succederà nei prossimi mesi. Le cellule staminali mesenchimali sono quelle arrivate al traguardo prima delle altre e con queste si inizierà ma anche le neurali sono sempre pi vicine. In quest’ultimo caso il sistema di produzione necessario è molto pi complesso e questa è principalmente la ragione per cui la strada di cui parlavo nella mia precedente lettera non è stata ancora del tutto percorsa. Infine, altre cellule staminali come le cosiddette iPS sono in fase sperimentale anche se tutt’ora solo pre-clinica ma sono molto promettenti.
Come vede i tempi sono maturi ma come dicevo qualche anno fa non siamo comunque di fronte alla soluzione definitiva ma solo di fronte ad un’occasione in più.
L’impegno inoltre non solo è stato ed è ancora massimo ma lungo la strada abbiamo trovato dei compagni di viaggio che in tutto il mondo stanno lavorando in concerto per ridurre i tempi ed i rischi di queste terapie cellulari.
Le allego un booklet, nel caso non lo avesse già, molto recente, che fa il punto della situazione.
Cordialità
Gianvito Martino
Succedeva qualche tempo fa, caro dottor Martino. Ricorda?
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Sent: Tuesday, December 09, 2008 11:33 AM
Subject: Fw: Sclerosi e staminali
—– Original Message —–
From: Gianvito Martino
To: Fioretti/Pres.
Sent: Tuesday, December 09, 2008 11:05 AM
Subject: Re: Sclerosi e staminali
Caro Presidente
Grazie per la cortese lettera, noi stiamo facendo il massimo di quanto possiamo fare. Non solo per i malati di sclerosi multipla ma anche per noi sarebbe importante iniziare al più presto la sperimentazione con cellule staminali del cervello ma la cautela – che contraddistingue l’operato mio e della mia equipe – è d’obbligo soprattutto quando si ha a che fare con la sofferenza delle persone.
Nel 2003, all’alba delle nostre scoperte, abbiamo detto pubblicamente che nel giro di 5-10 anni saremmo arrivati a sperimentare quanto fatto in laboratorio nell’uomo. Non abbiamo da allora fatto ulteriori proclami o promesse pubbliche ma abbiamo lavorato sodo ed oggi – sono passati solo 5 anni da allora – possiamo dire che il traguardo è vicino, a portata di mano. Iniziare al sperimentazione sull’uomo, come lei ben sa, non vuol però dire che abbiamo trovato la cura ma solo che abbiamo iniziato a percorrere la strada che ci può aiutare a trovarla.
Noi continuiamo a lavorare con serietà ed impegno, credo che solo così si possano raggiungere i traguardi anche quelli più ostici.
La ringrazio ancora per apprezzare i nostri sforzi per gli sforzi che la sua associazione fa per rendere i tempi delle sperimentazioni più rapidi.
Gianvito Martino
___________________________________
Il motivo di questa mia breve email è semplice: mi trovo a Mozzo, ricoverato presso l’USC Medicina Fisica e Riabilitativa.
Al dottor Molinero, che mio tramite Le invia cordiali saluti, sulle prime sarà anche balenata l’idea di una mia rottamazione; ma il Giuramento d’Ippocrate parla chiaro, lo staff paramedico e fisioterapico è di prim’ordine, sicché qui a Mozzo di recidive neanche l’ombra. Gaudeamus igitur.
Se sarà di passaggio da queste parti, dottor Martino, faccia a noi tutti la più gradita delle improvvisate. Polenta taragna con mousse di stem cell, oh yeah!
Cordialmente,
Mauro Fioretti
http://www.nomsurrender.org
Buongiorno Sig. Mauro Mario Fioretti,
siamo lieti di comunicarle che il giorno 07 Febbraio 2011 alle ore 12,10
il nostro volontario Sig. Gamba Angelo, riconoscibile con cartello AISM BERGAMO sarà presente agli arrivi aereoporto di Orio al Serio.
L’assistenza aerea dovrebbe accompagnarla fino a tale uscita.
In caso di pb. o ulteriori informazioni non esiti a chiamarci.
Saluti
Barbara
AISM Sezione Prov. Bergamo
via Gleno, 49
24125 Bergamo
Tel. 0354236945
Grazie, Barbara.
Il nome del vostro volontario non poteva che essere Angelo, visto il prezioso aiuto che mi darà. L’orario di partenza da Napoli costringerà me ed i vostri colleghi potentini a fare una levataccia (partenza da Venosa ore 06,30), per poter arrivare per tempo a Napoli. Speriamo nella puntualità di Air Italy.
Apresto,
Mauro
097231356
3383897752
3284215546
sono negata per facebook, preferisco le mail….che vuoi l’età!!!
Senza foto? Vabbè, m’è giusto capitata tra le mani una tua. In bikini (oh, yeah!), di qualche decennio fa.
Stavo guardandomi intorno e ti ho visto!”
Ah Julio, il mio mito!
Caro Mauro, spero tu faccia un buon viaggio in tutti i sensi!
Un abbraccio.
Pinda
E’ QUELLA DI CHI SENZA PARLARE HA TROVATO IL CORAGGIO??????????????????
io lo ricordo benissimo Iglesias mi piaceva un sacco torno oggi in ufficio
dopo una settimana dolorante che mi faceva stramale? ero caduta violentemente e avevo una parte di me kaput, non e’ passata ma
mi ero fatta due scatole!!!!
quando torneresti?
Ciao Mauro statti bbbbuono pure tu
Bacioni Marilena
La valigia sul letto…
Voi siete giovani, cari amici, e non potete ricordarvi di Julio Iglesias degli anni ’70. Fatto sta che sto riempiendo la mia Samsonyte così tanto che spenderò più d’eccedenza bagaglio che di biglietto low cost NAPOLI-BERGAMO. Partenza ore 10,50 arrivo ore 12,00 del 7 febbraio prossimo, destinazione finale Centro Fisioterapico di Mozzo (Bg), dove temo di restare almeno tre settimane.
Da lì mi farò vivo presto, non prima tuttavia d’essermi abbuffato di polenta (taragna, si capisce).
Stateme bbuono,
m@
E’ QUELLA DI CHI SENZA PARLARE HA TROVATO IL CORAGGIO??????????????????
io lo ricordo benissimo Iglesias mi piaceva un sacco torno oggi in ufficio dopo una settimana dolorante
che mi faceva stramale? ero caduta violentemente e avevo una parte di me kaput, non e’ passata ma
mi ero fatta due scatole!!!!
quando torneresti?
Ciao Mauro statti bbbbuono pure tu
Bacioni
Marilena
Thank you for registering for the Repairing the Nervous System in MS: Progress and Next Steps webcast. This e-mail serves as your registration confirmation.
Please save the information below:
Live Webcast
Tuesday, January 11, 2011
2:00-3:00 p.m. ET (1:00-2:00 p.m. CT, 12:00-1:00 p.m. MT, 11:00 a.m.-12:00 p.m. PT)
To access the live webcast on January 11th, please click here.
We will e-mail you a reminder for this event on January 10.
Click here to add this event to your calendar.
Review a glossary of terms commonly used in MS research
View the National MS Society video “What is MS?”
Thank you in advance for your participation,
National Multiple Sclerosis Society
Ciao Presidente,
come state?
Volevo chiedere una cosa:
come vedi, e come vedete tutti voi, questa faccenda di Zamboni?
Io ho sbirciato qua e là nei forum “thisisms”, “ideamultipla”, ecc, e gli utenti, “noi con SM”, ne parlano bene.
Che ne pensate?
Io sono ormai alla frutta, ma per evitare tuffi nel buio (come mi è successo in passato), vorrei un vs. parere, dato che nessuno più di chi vive con la cara SM è in grado di avere un’idea chiara.
Grazie e baci a tutti
Daniela
—– Original Message —–
From: simona rovai
To: Mauro Mario Fioretti
Sent: Tuesday, April 28, 2009 3:45 PM
Subject: 5X100
Caro Mauro, sono stati pubblicati gli elenchi per il 5×1000. Puoi visuallizzarlo qui a pagina 156:
http://www.agenziaentrate.it/ilwwcm/resources/file/ebb1040eccf36d9/ElencoA_DZ.pdf
Ne parlavamo nella pagina “Partners”
—– Original Message —–
From: Go4iraqbusiness
To: Fioretti
Sent: Tuesday, May 06, 2008 8:24 AM
Subject: Fioretti – Buy from Qualified Suppliers at go4IraqBusiness.Com
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Phone : 39-972-31356
Fax : 39-178-2207772
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Art. 7. – L’assemblea ordinaria dei soci, convocata su delibera del Presidente, non si riunirà (fisicamente) in alcuna sede. I soci segnaleranno le loro iniziative, esprimeranno i loro suggerimenti e manifesteranno i loro orientamenti sempre, solo ed unicamente per via telematica.
Art. 5. – Possono far parte dell’associazione le persone fisiche e le persone giuridiche che per la loro attività di lavoro o di studio risultino interessanti all’attività dell’associazione stessa. I soci sono tenuti al pagamento di alcuna quota annua, come da Comunicazione 01/2002 del Presidente dell’associazione.
ART. 2:
L’associazione è apolitica e non ha finalità di lucro. Essa si propone di promuovere e favorire il reinserimento sociale dei disabili colpiti da sclerosi multipla.