Nomsurrender si aggiorna October 2, 2007
Posted by admin in : Comunicazioni , trackbackPubblichiamo queste comunicazioni affinché siano di dominio pubblico. I cazzeggi nel forum o altrove.
No MSurrender ONLUS
Non arrenderti alla sclerosi multipla
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Il nostro 5×1000
21520 94088420487 NO MSURRENDER 89 1.600,66 249,23 1.849,89
Caro Presidente
Grazie per la cortese lettera, noi stiamo facendo il massimo di quanto possiamo fare. Non solo per i malati di sclerosi multipla ma anche per noi sarebbe importante iniziare al più presto la sperimentazione con cellule staminali del cervello ma la cautela – che contraddistingue l’operato mio e della mia equipe – è d’obbligo soprattutto quando si ha a che fare con la sofferenza delle persone.
Nel 2003, all’alba delle nostre scoperte, abbiamo detto pubblicamente che nel giro di 5-10 anni saremmo arrivati a sperimentare quanto fatto in laboratorio nell’uomo. Non abbiamo da allora fatto ulteriori proclami o promesse pubbliche ma abbiamo lavorato sodo ed oggi – sono passati solo 5 anni da allora – possiamo dire che il traguardo è vicino, a portata di mano. Iniziare al sperimentazione sull’uomo, come lei ben sa, non vuol però dire che abbiamo trovato la cura ma solo che abbiamo iniziato a percorrere la strada che ci può aiutare a trovarla.
Noi continuiamo a lavorare con serietà ed impegno, credo che solo così si possano raggiungere i traguardi anche quelli più ostici.
La ringrazio ancora per apprezzare i nostri sforzi per gli sforzi che la sua associazione fa per rendere i tempi delle sperimentazioni più rapidi.
Gianvito Martino
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From: simona rovai
To: Mauro Mario Fioretti
Sent: Tuesday, April 28, 2009 3:45 PM
Subject: 5X100
Caro Mauro, sono stati pubblicati gli elenchi per il 5×1000. Puoi visuallizzarlo qui a pagina 156:
http://www.agenziaentrate.it/ilwwcm/resources/file/ebb1040eccf36d9/ElencoA_DZ.pdf
Date: Tue, 3 Feb 2009 16:53:51 +0100
Subject: INVITO STAMPA - Convegno “NON PUO’ IL SILENZIO” - Camera dei Deputati - Roma, Lunedi 16 febbraio 2009, h14.30
From: stampa@nonpuoilsilenzio.it
Con la presente abbiamo il piacere di invitarLa al convegno NON PUO’ IL SILENZIO - La disabilità da raccontare e per raccontarsi, un viaggio che inizia con Eleonora Romano, una ragazza disabile che ha deciso di raccontare la propria esperienza, uscire allo scoperto ed esporsi in prima persona con un libro: “Il treno della mia vita”.
L’appuntamento è fissato per Lunedì 16 Febbraio a partire dalle h 14.30 presso la Camera dei Deputati – Sala delle Conferenze di Palazzo Marini – Via del Pozzetto 158, Roma. In compagnia di Eleonora Romano troveremo giornalisti, scrittori e attori illustri, tra i quali Giovanni Anversa, moderatore dell’incontro, Candido Cannavò, Vincenzo Cerami, Fabrizio Bentivoglio, Andrea Lolli, Alba Rorwacher, Renato Scarpa e tanti altri.
In allegato l’invito ufficiale e il comunicato stampa dell’iniziativa.
Cordiali saluti,
Manuela Tiberi
Ufficio Stampa
Non Può il Silenzio
Manuela Tiberi
+39 3474007256
stampa@nonpuoilsilenzio.it
www.nonpuoilsilenzio.it
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From: Go4worldbusiness
To: Fioretti
Sent: Tuesday, December 23, 2008 10:57 AM
Subject: Fioretti - Get Buying Leads by Countries at Go4WorldBusiness.com
Kind Attention: Fioretti, No Msurrender Onlus
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—– Original Message —–
From: “Antonella Colombo”
To:
Sent: Friday, July 25, 2008 11:25 AM
Subject: Da parte del Dr. Martino
Egr. Sig. Fioretti,
Sono la segretaria del Dr. Martino.
Ho più volte provato a contattarla telefonicamente, ma senza alcun esito.
Per qualsiasi tipo di comunicazioni che vuole far avere al Dr. Martino, la prego di mettersi in contatto con me.
Cordiali Saluti
antonella
Milano, 12 maggio 2008
Signore e Signori,
siamo rimasti particolarmente colpiti dalla grande sensibilità che tutti voi avete voluto dimostrare al progetto scientifico “L’officina del cervello”, condotto dal Prof. Angelo Vescovi, che la nostra Associazione sostiene sin dalla propria costituzione.
Come è stato più volte dichiarato, in diverse occasioni, il progetto scientifico in questione prevede la realizzazione di un trapianto, in fase sperimentale, con cellule staminali cerebrali somatiche su pazienti affetti da malattie neurodegenerative.
E’ intenzione, come ben sapete, presentare, al vaglio dell’Istituto Superiore di Sanità, un protocollo sperimentale in primis per la Sclerosi Laterale Amiotrofica, malattia che, nonostante sia assistita da diverse terapie farmacologiche, ad oggi non ha alcuna possibilità di di guarigione definitiva ed in seguito poter realizzare ulteriori sperimentazioni di terapia cellulare rigenerativa su altre forme neurodegenerative.
Questo è il motivo per cui, spinti dalle finalità della giornata mondiale per la Sclerosi Laterale Amiotrofica, che avrà luogo il prossimo 21 giugno, avevamo deciso di proporre, proprio in questa data, l’iniziativa “Un albero per la vita” a sostegno del progetto scientifico, su scala nazionale, avendo inoltre ottenuto il patrocinio
da ANCI (Associazione Nazionale Comuni Italiani).
Purtroppo Aisla (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) con cui vi è un rapporto al vertice, sensibilizzata anche da alcuni pazienti, non gradisce che la nostra iniziativa “Un albero per la vita” sia in quella data, spiegando che la giornata è dedicata unicamente al malato e deve essere vissuta quale momento di incontro e scambio fra pazienti.
Noi crediamo sia necessario, nel nostro operato, non creare alcun tipo di negatività a coloro che per un infausto destino sono già afflitti da drammatici problemi, ma nello stesso tempo reputiamo che, per poter debellare malattie universali e letali, sia necessario impegnarsi attivamente e concretamente anche nella ricerca per raggiungere risultati che forniscano cure a patologie oggi incurabili.
Abbiamo quindi ritenuto opportuno, aderire all’invito di Aisla a cambiare data alla nostra iniziativa (augurandoci di non dover ricevere più email, come quella ad esempio del Sig. Sebastiano Marrone, che in tono offensivo ci hanno diffidato dall’”occupare abusivamente” la giornata a loro dedicata: non crediamo che
essere malati autorizzi ad essere maleducati), proponendovi, come abbiamo già concordato con diversi volontari ed Istituzioni che hanno già accolto l’invito, di organizzare nelle vostre città “Un albero per
la vita” (modalità e formula invariate) in un’altra data (feriale o festiva) a vostra scelta, sempre in giugno, evitando il sabato 21.
Cogliamo l’occasione di questa nostra lettera per ringraziarvi per tutto quello che vorrete fare, sottolineando che nulla sarebbe possibile organizzare senza l’intervento di ognuno di voi.
I nostri Uffici (02/58029726 – info@neurothon.it) sono a vostra disposizione per la gestione dell’iniziativa solidale al progetto.
Con i saluti più cordiali.
Maurizio Colombo
Si chiama Ferruccio Fazio (Corriere di oggi: Poi l’ennesimo cambio di rotta (alla Salute andrà il ‘tecnico’ Ferruccio Fazio) e la visita della Brambilla a palazzo Grazioli. All’uscita, la “rossa del Pdl” non ha voluto rilasciare dichiarazioni, ma si è mostrata visibilmente insoddisfatta dal colloquio avuto con il presidente del Consiglio, Silvio Berlusconi. «Non mi chiedete niente» ha detto ai giornalisti, annunciando: «Tornerò più tardi».
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From: Mauro M. Fioretti
To: Cris
Sent: Saturday, May 10, 2008 12:03 AM
Subject: Niente auto-reggenti
Sweet Cris,
sentendo il TG di stasera, mentre cenavo, ho sentito di straforo che l’ipotesi Brambilla a ricoprire l’incarico/Delega Salute pare morta prima di nascere. Al posto suo, pare destinato un tizio del S. Raffaele. Carneade, chi è costui?
YOUR EARLY REPLY WILL BE HIGHLY APRECIATED!
Nu vàs, come dicono a Napoli.
m@
Grazie, Mauro
ciao mauro sono d’accordo con te adele da pa anche per
la tua presidenza ciao a presto adele
Giusto!